Hipoplastik Sol Kalp Sendromu Hipoplastik sol kalp sendromu, Doğumla birlikte görülen kalp problemlerinden biridir. Bu hastalıklar temel olarak doğum öncesi donemde kalbin tam olarak gelişememesi nedeniyle görülür. Günümüzde de sıkça rastlanılmaya başlayan bu problemin sebebi tam olarak bilinmemekle birlikte anne veya babada doğumsal problemlerinden birinin olması, annenin şeker hastası olması, annenin hamilelik döneminde kızamık geçirmesi yine hamilelik süresince alkol, uyuşturucu gibi maddeler kullanması bebekte de kalp anomalisinin görülmesinde etken olmaktadır. Günümüz şartlarında anne karnında bebeğe bir takım testler yapılarak erken dönemde kalp defektleri tespit edilmeye çalışılır ve erken müdahale yapılarak ciddi problemlere yol açması önlenmeye çalışılır.
Hipoplastik sol kalp sendromu nedir ve tedavisi nasıldır?
Hipoplastik sol kalp sendromu, nadir görülen ve doğumsal bir kalp anomalisidir. Nadir görülmesinin yanında ciddi sorunlara ve komplikasyonlara yol açabilecek bir rahatsızlıktır. Yeni doğanda ilk haftada meydana gelen ölümlerde en sık karşılaşılan nedenidir. Hipoplastik sol kalp sendromu ile doğan bebeklerde kalbin bölümlerinden ve atımdan görevli olan sol ventrikül küçük ve iyi gelişmemiştir. Kalbin sol tarafı ise kanı vücuda pompalayamaz ve bebekte çok ciddi problemlere neden olur. Herhangi bir cerrahi girişim veya kalp naklinin yapılmadığı durumlarda ise sonuç genellikle ölümdür.
Hipoplastik sol kalp sendromu olan bebeklerde cilt rengi değişim göstererek mor bir renk alır. HLHS ile doğan bebekler çok geçmeden belirtileri göstermeye başlar; taşikardi, takipne, dispne, akciğerlerde hırıltılı solunum, kalp yetmezliği, laterjik hipotansif, hepatomegali, kardiomegali gibi belirtiler gözlenebilir. Hipoplastik sol kalp sendromu olan bebeğe tanı konduktan sonra hasta hemen entübe edilerek oksijen ile ventile edilir çünkü metabolik asidoz hayati bir durumdur ve çok geçmeden önlenmesi gerekir. İnfüzyon ile dolaşım sağlanmalıdır.
Hasta durumuna göre tedavi şekli belirlenir ve hipoplastik sol kalp sendromu ciddi sonuçlara sebep olmadan tedavi edilmeye çalışılır.Tedavide üç aşama vardır; - Destek tedavisi
- Kalp nakli
- Norwood ameliyatı
Son Güncelleme : 10.10.2018 14:14:16 Hipoplastik Sol Kalp Sendromu ile ilgili bu madde bir taslaktır. Madde içeriğini geliştirerek Herkese açık dizin kaynağımıza katkıda bulunabilirsiniz. | 0 Yorum Yapılmış "Hipoplastik Sol Kalp Sendromu" Kayıtlı yorum bulunamadı ilk yorumu siz ekleyin |  | Noonan Sendromu | Noonan Sendromu, hem çocuklar açısından hem de yetişkinler açısından önemi olan, etkileyici bir hastalıktır. Noonan sendromu daha çok tam olarak kanıtlanamasa bile kalıtsal bir hastalık olarak ön plana çıkmaktadır. Dış görünüşü etkilemeyen bir hasta... |  | Süper Dişi Sendromu | Süper Dişi Sendromu, Kromozom ve genlerin dizilişinden kaynaklı olan süper dişi sendromu ciddi bir hastalık türüdür. Bu hastalık türünde erkek bireyde bulunan XY kromozomu ile bayanda bulunan XX kromozomlarının döllenme anında yaşanan genler arası... |  | Down Sendromu El Çizgileri | Down Sendromu El Çizgileri, Kişide bulunan 21. kromozom çiftinin 1 tane daha fazla olması gibi genetik bir farklılık ile ortaya çıkan Down Sendromu kişide birtakım fiziksel farklılıkların meydana gelmesine sebep olabilir. İnsanlar genlerden meydana g... |  | Xyy Sendromu | Xyy Sendromu: Çoğu insan, her hücrede 46 kromozoma sahiptir. Erkeklerde bu genellikle bir x kromozomu ve bir y kromozomu (xy) içerir. Xyy sendromu, bir erkeğin hücrelerinden her birinde (Xyy) y kromozomunun ek bir kopya oluşumundan ortaya çıkan genet... |  | Down Sendromu Kaç Yıl Yaşar | Down sendromu kaç yıl yaşar, Down sendromlu bireyin kaç yıl yaşayıp yaşamadığını bilinmemektedir. Yapılan araştırmalara göre down sendromlu kişinin diğer kişilere göre 15-20 yıl daha az yaşadığı tespit edilmiştir. Buna en büyük etken, down sendromlu ... |  | Dravet Sendromu | Dravet Sendromu, 1978 yılında Dravet tarafından yapılan çalışmalar sonucunda tanımlanan dravet sendromu, süt çocukluğu döneminin epilepsi sendromlarından birisidir. Dravet sendromu zamanla kendine özgü elektroklinik özellikleri olan epilepsi sendromu... |  | Patau Sendromu | Patau sendromu ortalama 12000 canlı doğumda bir görülen bir kromozomal anomali çeşidi olan Patau sendromunun bir diğer adı da Trizomi 13'tür. Patau sendromunu ilk olarak Patau ve arkadaşları tanımlamıştır. Trizomi 13 olarak da adlandırılan Patau sen... |  | Sendrom | Sendrom: İnsan vücudundaki tüm organizmaların genetik kodu olan DNA nın keşfedilmesi ile genetik bozuklukların ve hastalıkların sebepleri, semptomları ve olası tedavilerin belirlenme ihtimalleri de oldukça yükseldi. Fakat tıp dünyasını halen şaşırtma... |  | Yetişkinlerde Asperger Sendromu | Yetişkinlerde asperger sendromu, Bu sendrom insanlarda ciddi sorunlara neden olmaktadır. Başta gelişim sorunlarının meydana gelmesi ve bunun yanında insanlarda görülen iletişim sorunları, sosyalleşme durumlarında yetersizliklere neden olmaktadır. Ge... |  | Sendrom Çeşitleri | Sendrom Çeşitleri, Bir diğer adıyla belirgi olarak bilinir. Birbiriyle ilişkisiz gibi görünen belirtiler bir arada incelendiğinde bir bütün olup yaşanan durumun bir bulgusu olarak karşımıza çıkmaktadır. Bu durumun yanı sendrom çeşitleri ile ilgili ol... |  | Huzursuz El Ayak Sendromu | Huzursuz el ayak sendromu, Nörolojik bir rahatsızlıktır. Daha çok dinlenme zamanlarında kendini gösteren bu rahatsızlık el, ayak ve bacaklarda görülmektedir. El, ayak, bacaklarda meydana gelen uyuşma, karıncalanma, batma, iğnelenme, yanma ve ağrı ... |  | Tükenmişlik Sendromu Testi | Tükenmişlik sendromu testi, Tükenmişlik sendromu bir çeşit kişinin enerjisinin tükenmesidir. Depresyon ile kesinlikle aynı şey değildir. Depresyon daha duygusal ve ruhsal yaşanmaktadır. Tükenmişlik sendromu yavaş yavaş ilerleyen ve aylar sonra meydan... | | | Noonan Sendromu | | Süper Dişi Sendromu | | Down Sendromu El Çizgileri | | Xyy Sendromu | | Down Sendromu Kaç Yıl Yaşar | | Dravet Sendromu | | Patau Sendromu | | Sendrom | | Yetişkinlerde Asperger Sendromu | | Sendrom Çeşitleri | | Huzursuz El Ayak Sendromu | | Tükenmişlik Sendromu Testi | | Kedi Gözü Sendromu | | Turner Sendromu | | Ohtahara Sendromu | | Rotator Kuf Sendromu | | Mozaik Down Sendromu | | Chilaiditi Sendromu | | Çocuklarda 5 Yaş Sendromu | | Hafif Down Sendromu | | Evans Sendromu | | Edwards Sendromu | | Oslo Sendromu | | 40 Yaş Sendromu | | Proteus Sendromu | | Moebius Sendromu | | 3 Yaş Sendromu Ne Kadar Sürer | | Joubert Sendromu | | Gitelman Sendromu | | Gergin Omurilik Sendromu | Popüler İçerik | Kedi Gözü Sendromu Kedi gözü sendromu; seyrek olarak görülen ve doğuştan gelen bir rahatsızlıktır. Kromozomları normal olan kişilerin iki adet 22p olarak bilinen kısa ko... | Turner Sendromu Turner sendromu, cinsel gelişimi etkileyen ve cinsiyet kromozomlarından birinin eksik olması sonucu meydana gelen bir rahatsızlık türüdür. Ergenliğe b... | Ohtahara Sendromu Ohtahara Sendromu: dünyada ilk olarak1976 senesinde Ohtahara tarafından tanımı yapılan ohtahara sendromu, yeni doğan bebeklerde ağır epileptik deje... | Rotator Kuf Sendromu Rotator Kuf Sendromu, Omuz sıkışması sendromu olarak da bilinmektedir. Rotator kuf kas ve tendon grubunun birlikte çalışarak omuzu sabitleştirmesi sit... | Mozaik Down Sendromu Mozaik down sendromu; bu durumu yaşamayan insanların gözünde genel olarak hep aynı olarak bilinmekte idi. Son on yılda teknolojinin de gelinmesi ile b... | Chilaiditi Sendromu Chilaiditi Sendromu: Kolonun, karaciğer ve diyafram arasında anormal bir şekilde bulunmasıdır. Nadir bir durumdur. Diyafram, göğüs boşluğunu karından ... | |